Beranda/Kanker/Kanker Tulang Primer

Sarkoma

Kanker Tulang Primer

Kanker tulang primer langka dan berbeda dari kanker organ lain yang menyebar ke tulang. Osteosarkoma, Ewing sarcoma, dan kondrosarkoma memiliki usia, lokasi, genetika, serta sensitivitas obat berbeda; penanganan sebaiknya sejak awal di tim sarkoma.

SehatKita · kurasi berbantuan AIDiperbarui: 8 September 20262 menit

Disusun dengan bantuan Claude dari sumber web. Belum ditinjau oleh tenaga medis. Proses editorial

Ilustrasi editorial untuk artikel Kanker Tulang Primer

Mengapa menyerang usia remaja secara khas

Osteosarkoma paling sering muncul di dekat lempeng pertumbuhan tulang panjang seperti lutut, tepat di area yang paling aktif membelah selama masa percepatan pertumbuhan remaja — inilah mengapa penyakit ini memuncak pada usia remaja, bertepatan dengan periode pertumbuhan tulang tercepat dalam hidup seseorang, saat sel pembentuk tulang paling rentan mengalami kesalahan replikasi DNA yang dapat memicu kanker.

Ewing sarcoma memiliki mekanisme yang sama sekali berbeda: sebuah kesalahan penggabungan materi genetik antara kromosom 22 dan 11 menciptakan gen gabungan abnormal (EWSR1-FLI1) yang bertindak sebagai sakelar genetik salah yang menyalakan program pertumbuhan tak terkendali, terutama pada sel punca mesenkimal anak-anak dan remaja yang jauh lebih rentan terhadap efek gen abnormal ini dibanding sel serupa pada orang dewasa. Kanker ini juga paling sering menyerang usia remaja (median sekitar 14 tahun), menjelaskan mengapa nyeri tulang menetap pada anak dan remaja tidak boleh terus dianggap nyeri pertumbuhan biasa.

Gejala

Nyeri tulang yang menetap atau memburuk malam, bengkak, benjolan, pincang, gerak terbatas, atau patah dengan trauma ringan perlu dinilai. Nyeri pertumbuhan dan cedera jauh lebih umum, tetapi nyeri yang tidak pulih atau disertai massa tidak boleh terus dianggap keseleo.

Patah patologis atau tekanan saraf adalah daruratKe IGD bila tulang tiba-tiba patah atau tidak mampu menahan beban, nyeri tulang belakang disertai kelemahan atau kebas, kehilangan kontrol urine atau tinja, sesak, atau demam saat neutropenia. Jangan memijat atau memanipulasi massa.

Pencitraan sebelum biopsi

Rontgen awal diikuti MRI seluruh tulang dan jaringan sekitar. CT dada menilai paru; PET atau bone scan mencari penyebaran. Biopsi harus direncanakan bersama ahli ortopedi onkologi yang akan melakukan operasi agar jalur biopsi dapat diangkat dan tidak mencemari jaringan sehat.

Patologi dan terapi

Patologi, imunohistokimia, dan tes molekuler membedakan osteosarkoma, Ewing, kondrosarkoma, tumor jinak, infeksi, dan metastasis. Osteosarkoma dan Ewing biasanya memerlukan kemoterapi sistemik serta operasi; Ewing juga sensitif radiasi. Kondrosarkoma umumnya terutama dioperasi.

Fungsi dan pemulihan

Operasi penyelamatan anggota, rekonstruksi, atau amputasi dipilih berdasarkan margin aman dan fungsi, bukan sebagai kegagalan. Fisioterapi, prostesis, kontrol nyeri, pendidikan, fertilitas, serta dukungan psikologis dimulai dini. Pemantauan paru dan lokasi primer berlanjut bertahun-tahun.

Sumber dan catatan editorial

Informasi dalam artikel ini merujuk pada National Cancer Institute — Ewing sarcoma, MedlinePlus Genetics — Ewing sarcoma. Informasi ini bukan diagnosis atau pengganti konsultasi dokter.